一、名詞解釋：(25%)

1、RFLP:限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性，是由DNA變異(產(chǎn)生新的酶切位點(diǎn)或消除原有的酶切位點(diǎn))導(dǎo)致在限制性核酸內(nèi)切酶酶切時(shí)產(chǎn)生不同的長(zhǎng)度片段?？山柚鶶outhern Blotting或PCR的方法進(jìn)行檢測(cè)。
來源：考試大
2、SSR：簡(jiǎn)章序列重復(fù)多態(tài)性，引物是根據(jù)微衛(wèi)星DNA重復(fù)序列兩翼的特定短序列設(shè)計(jì)，用來擴(kuò)增重復(fù)序列本身。由于重復(fù)的長(zhǎng)度變化極大，所以是檢測(cè)多態(tài)性的一種有效方法。其特點(diǎn)包括：一般檢測(cè)到的是一個(gè)單一的多等位基因位點(diǎn)，共顯性遺傳，故可鑒別雜合子與純合子；得到的結(jié)果重復(fù)性很高。

3、EST：表達(dá)序列標(biāo)簽，是指從不同的組織構(gòu)建的cDNA文庫中，隨機(jī)挑選不同的克隆，進(jìn)行克隆的部分測(cè)序所產(chǎn)生的cDNA序列。隨著高通量測(cè)序技術(shù)的進(jìn)步，使人們?cè)絹碓较嘈?，大?guī)模地產(chǎn)生EST，結(jié)合生物信息學(xué)的手段，將為人們提供一種快速有效的發(fā)現(xiàn)新基因的方法。
來源：考試大
4、STS：序列標(biāo)簽位點(diǎn)，是由特定引物序列所界定的一類標(biāo)記的統(tǒng)稱，短的在基因組上是可以被唯一操作的序列，因而可以確定在物理圖譜上的特定位置。


7、SNP：?jiǎn)魏塑账岫鄳B(tài)性，是一種較為新型的分子標(biāo)記，其依據(jù)的是一位點(diǎn)的不同等位基因之間常常只有一個(gè)或幾個(gè)核苷酸的差異，因此在分子水平上對(duì)單個(gè)核苷酸的差異進(jìn)行檢測(cè)是很有意義的。

8、FISH：熒光原位雜交技術(shù)，是一種利用非放射性的熒光信號(hào)對(duì)原位雜交樣本進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)。它將熒光信號(hào)的高靈敏度、安全性，熒光信號(hào)的直觀性和原位雜交的高準(zhǔn)確性結(jié)合起來，通過熒光標(biāo)記的DNA探針與待測(cè)樣本的DNA進(jìn)行原位雜交，在熒光顯微鏡下對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行辨別和計(jì)數(shù)，從而對(duì)染色體或基因異常的細(xì)胞、組織樣本進(jìn)行檢測(cè)和診斷，為各種基因相關(guān)疾病的分型、預(yù)前和預(yù)后提供準(zhǔn)確的依據(jù)。

9、Genome：基因組，有機(jī)體或細(xì)胞中的所有DNA，包括核中的染色體和線粒體中的DNA。

10、RNA in situ hybridization：RNA原位雜交，是利用cDNA為探針來檢測(cè)與其互補(bǔ)的mRNA鏈在細(xì)菌或其他真核細(xì)胞中的位置，是檢測(cè)基因組織特性表達(dá)的常用方法。
來源：考試大
11、單克隆抗體：每個(gè)B淋巴細(xì)胞有合成一種抗體的遺傳基因。動(dòng)物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細(xì)胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細(xì)胞合成不同的抗體。當(dāng)機(jī)體受抗原刺激時(shí)，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個(gè)具有不同基因的B細(xì)胞。被激活的B細(xì)胞分裂增殖形成該細(xì)胞的子孫，即克隆由許多個(gè)被激活B細(xì)胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個(gè)制造一種專一抗體的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，就可得到由單細(xì)胞經(jīng)分裂增殖而形成細(xì)胞群，即單克隆。單克隆細(xì)胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。

12、基因芯片：所謂基因芯片，是指將大量探針分子固定于支持物，上，然后與標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交，通過檢測(cè)雜交信號(hào)的強(qiáng)弱進(jìn)而判斷樣品中靶分子的數(shù)量。由于用該技術(shù)可以將極其大量的探針同時(shí)固定于支持物上，所以一次可以對(duì)大量的DNA分子或RNA分子進(jìn)行檢測(cè)分析，從而解決了傳統(tǒng)核酸印跡雜交，技術(shù)復(fù)雜、自動(dòng)化程度低、檢測(cè)目的分子數(shù)量少、效率低，等不足，而且，通過設(shè)計(jì)不同的探針陣列，，用一定的分析方法，還可以用于序列分析，稱作雜交測(cè)序。